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ACM arq. catarin. med ; 25(1): 61-4, jan.-mar. 1996. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-200727

ABSTRACT

Este trabalho relata o caso de uma criança nascida em Pelotas, RS, com estigmas clínicos da síndrome de Moebius, que foi avaliada pelos geneticistas do serviço de aconselhamento genético. A síndrome de Moebius é caracterizada por paralisia congênita, usualmente bilateral dos músculos retos e da expansäo facial. A anomalia é causada por fatores que agem entre a quarta e sétima semana de vida intrauterina. A variabilidade das manifestaçöes clínicas podem ser explicadas pelo fato de diferentes estruturas nervosas serem afetadas durante a embriogênese. Seräo discutidos critérios para a realizaçäo do diagnóstico, bem como aspectos etiopatogênicos da síndrome


Subject(s)
Humans , Male , Infant, Newborn , Congenital Abnormalities/genetics , Facial Paralysis/congenital , Paralysis/pathology
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